遇到很多朋友和客户问我，在香港做保健食品OEM代加工与内地代加工有何区别？哪个会好点？下面货之家保税仓总结了原料上的细微区别、政策上的区别以及整理保税区相关政策。
原料上的细微区别
在香港代加工中不能出现的原料：
未经批准的药物成分：保健品中禁止添加未经批准的药物成分，否则可能导致安全问题。
激素：特别是性激素等，添加后可能导致内分泌失调等健康问题。
部分中药材：根据香港《中医药条例》，进出口凌霄花、制川乌、制草乌、威灵仙和龙胆等 36 种中药材，须事先向卫生署申领相关的进口许可证 / 出口许可证，这些药材在代加工中若未按规定获取许可，不能使用。
又如内地称为“金银花”的，其在香港称为“忍冬花”；在内地称为“金笋”的，在香港称为“胡萝卜”等等...
政策上的区别
很多成分不能通过一般贸易销售，却能在通过跨境销售
据海关相关规定，若保健品含有艾蒿、麦角硫因、白绒水龙骨提取物、β–烟酰胺单核苷酸（NMN）、槲皮素、锯叶棕、南非醉茄、小花柳叶菜、巴西榥榥木、达米阿那、具芒小檗根、烟酰胺腺嘌呤等成分，入保税仓需要申请香港原产地证、自由销售证和食物检查证书（卫生证）。
在香港做保健食品OEM代加工与内地代加工还有个很大的区别就是成本问题：
香港OEM代工：人工费、场地费、原料进口等，费用更高，但是具有香港的正规资质，这是一大优势。
中国内地代工：人工费、场地费、原料都非常有性价比等，对于想通过跨境电商进口的商家来说，具有一定的风险。
2025 年是一个特殊年份。为了健全保健品特殊行业，给出了不少新规：
文件审查更严格：进口商必须提交完整备案凭证、原产地证明、官方卫生证书及详尽成分检测报告，不再允许 “先放行后补材料”。
标签核查更细致：海关会对保健品内外包装一致性进行双向核查，标签必须符合内地相关规定，如内瓶标签需有中文警示语等，否则可能导致货物被滞留。
成分检测更深入：采用高精仪器对宣称的活性物质含量进行靶向检测，同时重点筛查非法添加的药品成分，如西布曲明、西地那非等，一旦检出，货物可能被整批销毁。
原产地证明等要求明确：从 2025 年 8 月 6 日起，深圳皇岗口岸、深圳湾口岸对于中港车进境的保健品，要求商家提供原产地证明、自由销售证明、成分检测报告以及从原产国到香港的运输单据，如不能提供，口岸查验会直接扣货和退运。
生产商注册要求：香港保健品生产商若要出口保健品到内地，需向海关总署注册，必须持有香港食物环境卫生署发出的有效食物制造厂牌照，具备获认证的食品安全管理系统，如 ISO 22000 证书，且食品必须符合中华人民共和国国家标准。
保税区相关政策：
根据《税委会公告 2025 年第 4 号》，保税区、保税仓库、加工贸易保税进口等政策仍按原规则执行，但在货物实际进入国内市场（内销）时，若原产于美国的保税货物在规定的过渡期之外申报二线进口，需在缴纳原有关税、增值税的基础上加征 34% 关税。此外，在海关特殊监管区域内保税进口的特定商品，其加工后的成品内销时需按照规定对全部保税料件征收相应税款，不再享受保税流转政策。
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